lunes, 27 de febrero de 2012


UNIDAD: 3
Instituto tecnológico de ciudad Altamirano.
                          Transposición


 Lic: biología                semestre: sexto

Numero de control: 09930028.

Alumno: Pedro avilés francisco.
Profr: francisco Xavier puche acosta.



La transposición, es la recombinación entre secuencias especificas y sitios de DNA inespecíficos. Los procesos biológicos promovidos por estas reacciones de recombinación comprenden la inserción de genomas víricos en el DNA de la célula huésped durante la infección, la inversión de segmentos de DNA para alterar la estructura génica y el movimiento de los elementos transponibles con frecuencia llamados genes “saltarines” de un sitio de cromosomas a otro.

La transposición es la causa principal de mutación espontaneas casi la mitad del genoma humano presenta secuencias derivadas de elementos transponibles. La infección vírica como el desarrollo del sistema inmune de los vertebrados dependen de estos reordenamientos especializados del DNA. 

La recombinación especifica de sitio conservadora y la transposición comparten características mecanicistas fundamentales. Proteínas llamadas recombinasas reconocen las secuencias especificas donde se producirá la recombinación dentro de una molécula de DNA. Las recombinasas acercan estos sitios específicos para formar un complejosi ps DNA- proteína que vincula los sitios de DNA y recibe el nombre de complejo sináptico. Dentro de este la recombinasa cataliza el corte y el resellado de las moléculas de DNA, ya sea para invertir un segmento del DNA o mover un segmento hacia un sitio nuevo.  Una sola proteína recombinasa suele tener a su cargo la realización de todos estos pasos. Ambos tipos de recombinación están muy bien controlados, de modo que para la célula se reduzca al mínimo el peligro de que se produzcan roturas del DNA y reordenamientos de sus segmentos.
Un transposón o elemento genético transponible es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles.
El transposón modifica el ADN de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen codificador de un cromosoma a otro, rompiéndolo por la mitad o haciendo que desaparezca del todo. En algunas especies, la mayor parte del ADN basura (hasta un 50% del total del genoma) corresponde a transposones.

A diferencia de los provirus, los transposones se integran en el ADN celular en lugares bien determinados. Su existencia fue propuesta por barbara mcclinotck en el maiz, sin embargo, su existencia no se demostró hasta mucho más tarde en bacterias. Por ello fue laureada con el premio  novel en 1983.
 Los transposones son fragmentos de DNA que pueden pasar de un cromosoma a otro sin una etapa de existencia independiente.



Bibliografia:


cienciadelatierra.wordpress.com/especiales/formas.../transposones/

viernes, 24 de febrero de 2012

MI UNIDAD: 3 ORGANIZACION DEL MATERIAL GENETICO.


UNIDAD: 3
Instituto tecnológico de ciudad Altamirano.
ORGANIZACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO


 Lic: biología                semestre: sexto

Numero de control: 09930028.

Alumno: Pedro avilés francisco.
Profr: francisco Xavier puche acosta.



                             MATERIAL GENÉTICO
                                           INTRODUCCIÓN:
La unidad: 3, nos explica cómo está formado y se encuentra guardado el material genético dependiendo el organismo.
El material genético está representado por la molécula de ADN, que en células  eucariontes se encuentra almacena por el núcleo celular.
La importancia del ADN radica en su capacidad de guardar en su composición la Información de todas las características que puede tener un individuo y su forma de relacionarse con el ambiente que lo rodea. El ADN está divido en fragmentos funcionales que dan vida a las características de un organismo, a estos fragmentos se les conoce como Genes.
CÉLULA PROCARIOTA:
Se llama procariotas (del griego  πρό, pro: «antes de»; κάρυον, karion: «núcleo») a las células sin núcleo celular diferenciado, es decir, cuyo material se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada nucleoide. Por el contrario, las células que sí tienen un núcleo diferenciado del citoplasma, se llaman eucariotas, es decir aquellas cuyo ADN se encuentra dentro de un compartimiento separado del resto de la célula.
Además, el término procariota hace referencia a los organismos pertenecientes al reino Procariota, cuyo concepto coincide con el reino Mónera.
Casi sin excepción los organismos basados en células procariotas son unicelulares (organismos consistentes en una sola célula).
                                
                                       CÉLULA EUCARIOTA:
Eucariota o eucarionte palabra compuesta a partir del griego antiguo εὖ eu (“bueno”,“bien”) y κάρυον karyon (“nuez”, “carozo”, “núcleo”) Se denomina eucariotas a todas las células que tienen su material hereditario fundamental (su información genética) encerrado dentro de una doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un núcleo celular. Las células eucariotas son las que tienen núcleo a lo contrario que las procariotas que carecen de él.
                                  
                                                             OBJETIVO:
El maestro tratara de ayudar y desarrollar el tema.
El alumno entenderá y comprenderá el genoma de los organismos y su función.
Comprender además el ADN e incluyendo virus, bacterias, eucariotas y procariotas.
                                           METODOLOGÍA:
Bueno para la realización de la unidad: 3 del tema organización del material genético contamos con la ayuda del profesor y consultas de libros que contenían esta información del tecnológico y en internet.









martes, 21 de febrero de 2012

MI TRABAJO


Instituto tecnológico de ciudad Altamirano.


ALUMNO: PEDRO AVILES FRANCISCO.

PROFR: FRANCISCO JAVIER PUCHE ACOSTA.

LIC: BIOLOGÍA  SEMESTRE: 6

MATERIA: BIOLOGÍA MOLECULAR.



                                                                     RESUMEN

Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.

El ADN es la estructura más importante para la supervivencia del ser humano, ya que gracias a ella se pueden transmitir los caracteres hereditarios de una generación a otra, esto para hacer que la nueva descendencia tenga mejores características tanto genotípicas como fenotípicas, además de que también le permiten poder manipular a diferentes organismos tanto plantas como animales para su beneficio.

NDICE

                             ANTECEDENTES………………………………………………1
                             DEFINICION DEL PROBLEMA……………………………….2
                             JUSTIFICACION………………………………………………..3

                            OBJETIVOS……………………………………………………..4

                            FUNDAMENTO TEORICO…………………………………….5

                           MATERIALES Y METODOS…………………………………..6

                           RESULTADOS………………………………………………….7

                          CONCLUCIONES………………………………………………8

                          RECOMENDACIONES………………………………………...9

                FUENTES CONSULTADAS………………………10

1-ANTECEDENTES

En la actualidad desde que se origino el ADN gracias a dos científicos observamos sus dos modelos mediante libros lo cual nos explica que es una doble hélice antiparalelas helicoidal dextrógira con un surco mayor o menor donde se guarda el material genético que se transfiere de generación en generación.

El motivo de esta realización de este trabajo es para que comprendamos de cómo está hecho el ADN su función su composición entre otros lo cual nos ayuda a comprender como ha surgido mediante la herencia evolutiva ya sea consultando en libros revistas para entender  el modelo de estos dos grandes científicos como es Watson y crick en 1953.

  2-DEFINICION DEL PROBLEMA

James d. Watson y francis crick fueron los dos descubridores de la estructura del ADN en 1953.

Watson y Crick construyeron un modelo que cumpliera todas las investigaciones.

Lo que era importante para ellos  conocer como está formada la estructura del ADN  Y Que función principal desempeña la molécula del ADN?

La estructura que diseñaron Watson y Crick  es una doble hélice, cada hélice es una ristra de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiester.

demostraron que solo estos emparejamientos poseen la complementariedad necesaria tipo “llave-cerradura”, para que permitiera la formación de puentes de hidrogeno.

3-JUSTIFICACION

el motivo de esta realización de estudio es importante  para tener  en claro a  las personas entiendan y comprendan de cómo surge la herencia trasmitida a través del adn ya que nos beneficia a todos saber  y obtener información  más desarrollada  de la vida y conocer el modelo más detalladamente.


 4-OBJETIVO
Conocer e identificar cuáles son las diferentes formas en que se puede encontrar la molécula del ADN y cuáles son sus funciones de cada una de ellas para el mejoramiento e información.
5-FUNDAMENTO TEORICO

El modelo de Watson y Crick está basado en estudios del ADN en disolución (hidratado). La denominada forma B ó ADN-B tiene un mayor interés biológico ya que es la que presenta el ADN en interacción con las proteínas nucleares. Además de la forma B, existen otras estructuras posibles que puede presentar el ADN. Algunas de estas alternativas son las siguientes:

  • ADN-B: ADN en disolución, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con baja fuerza iónica se corresponde con el modelo de la Doble Hélice.
  • ADN-A: ADN con 75% de humedad, requiere Na, K o Cs como contra iones, presenta 11 pares de bases por giro completo y 23 de diámetro. Es interesante por presentar una estructura parecida a la de los híbridos ADN-ARN y a las regiones de auto apareamiento ARN-ARN.
  • ADN-C: ADN con 66% de humedad, se obtiene en presencia de iones Li, muestra 9+1/3 pares de bases por giro completo y 19 de diámetro.
  • ADN-Z: doble hélice sinistrorsa (enrollamiento a izquierdas), 12 pares de bases por giro completo, 18 de diámetro, se observa en segmentos de ADN con secuencia alternante de bases púricas y pirimidínicas (GCGCGC), debido a la conformación alternante de los residuos azúcar-fosfato sigue un curso en zig-zag. Requiere una concentración de cationes superior a la del ADN-B, y teniendo en cuenta que las proteínas que interaccionan con el ADN tienen gran cantidad de residuos básicos sería posible que algunas convirtieran segmentos de ADN-B en ADN-Z. Las posiciones N7 y C8 de la Guanina son más accesibles.
  • ADN con enrollamiento paranémico: Las dos hélices se pueden separar por traslación, cada hélice tiene segmentos alternantes dextrorsos y sinistrorsos de unas cinco bases. Uno de los principales problemas del modelo de la doble hélice (ADN-B) es el enrollamiento plectonémico, para separar las dos hélices es necesario girarlas como un sacacorchos, siendo necesario un gran aporte energéticO.
  • ADN triple hélice o ADN-H: "In vitro" es posible obtener tramos de triple hélice intercalando oligonucleótidos cortos constituidos solamente por pirimidinas (timinas y citosinas) en el surco mayor de una doble hélice. Este oligonucleótido se une a pares de bases A-T y G-C mediante enlaces de hidrógeno tipo Hoogsteen que se establecen entre la T o la C del oligonucleótido y los pares A-T y G-C de la doble hélice. No se sabe la función biológica del ADN-H aunque se ha detectado en cromosomas eucarióticos.
  • ADN cuadruplexo: "In vitro" se han obtenido cuartetos de Guanina (ADN cuadruplexo) unidas mediante enlaces tipo Hoogsteen, empleando poli nucleótidos que solamente contienen Guanina (G). Los extremos de los cromosomas eucarióticos (telómeros) tienen una estructura especial con un extremo 3' OH de cadena sencilla (monocatenario) en el que se repite muchas veces en tándem una secuencia rica en Guaninas. Se piensa que el ADN cuadruplexo telomérico serviría para proteger los extremos cromosómicos de la degradación enzimática. Ejemplo de secuencia telomérica rica en guaninas (G): 5´P TTGGGTTGGGGTTGGGG...............TTGGGG 3'OH.
  • Palíndromos: plegamiento o apareamiento de una hélice consigo misma. El palíndromo también es una figura gramatical que se lee igual en los dos sentidos, por ejemplo: DABALE ARROZ A LA ZORRA EL ABAD. Existe ADN palindrómico de hélice sencilla y de hélice doble. En el palíndromo de doble cadena la secuencia de bases se lee igual en dirección 5’ P→ 3’OH en ambas cadenas.


7-RESULTADOS

 

                                                               



    8-CONCLUSIONES

Para concluir este tema es que gracias a estas estructuras el ser vivo puede existir y  sin ellas no podría a ver vida, lo cual a los grandes aportadores como son crick y Watson descubrieron gracias a este trabajo uno ya puede identificar que tipó de adn tiene o presentaun organismo y que funcion desempeña todo este trabajo fue todo un exito logrando lo que se tenia que estudair y analizar para llegar a lo mas profundo y concreto.
9-RECOMENDACIONES

Gracias a los estudios realizados y obtenidos podemos llegar más a fondo obteniendo buenos resultados de acuerdo a los modelos es muy bueno como estudiante y profesional y a las personas saber las formas en que podemos encontrar el ADN.




10-FUENTES CONSULTADAS
es.wikipedia.org/wiki/Ácido_desoxirribonucleico
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Estruadn/estruadn.htm











                                                     






UNIDAD: 2

                                                                UNIDAD 2:


                      ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL MATERIAL GENÉTICO

El material genético se emplea para guardar la información genética de una forma de vida orgánica. Para todos los organismos conocidos actualmente, el material genético es casi exclusivamente ácido desoxirribonucleico (ADN o DNA). Algunos virus usan ácido ribonucleico (ARN o RNA) como su material genético. El ARN y el ADN son macromoléculas compuestas de nucleótidos, de los cuales hay cuatro en cada molécula.

2.1.  ESTRUCTURA QUÍMICA Y FÍSICA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS: ADN Y ARN.

ESTRUCTURA QUÍMICA.
Compuesto sólo de cuatro moléculas básicas, llamadas nucleótidos, idénticas entre si, excepto que cada uno contiene una base nitrogenada diferente. Cada nucleótido contiene:
Un grupo fosfato: es un ion poliatómico de fórmula empírica PO4. Proporciona el carácter eminentemente ácido del DNA y del RNA. Los 5 enlaces del orto fosfato están en resonancia, de manera que la distribución espacial es equivalente a una molécula tetraédrica con orbitales moleculares sp3.

Un azúcar.
(Desoxirribosa= para el ADN):  La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es un Monosacarido de cinco átomos de carbono (pentosa, de fórmula empírica C5H10O4, derivado de la ribosa por pérdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2'.
(Ribosa= para el ARN): La ribosa es una pentosa o Monosacarido de cinco átomos de carbono que es muy importante en los seres vivos porque es el componente del ácido ribonucleico y otras sustancias como nucleótidos y ATP.

ESTRUCTURA FISICA
La doble hélice del ADN. Las dos hélices se mantienen juntas mediante puentes de hidrogeno. Los puentes de hidrogeno se dan entre átomos de hidrogeno con una pequeña carga positiva y átomos con pequeña carga negativa. Las dos hélices del DNA “corren” en direcciones opuestas; se dice que son antiparalelas una se    denomina 5´      y la otra 3´, 5´. El par G-C forma 3 puentes de hidrogeno, mientras que el par A-T solo dos.
PROPIEDADES FÍSICAS DEL RNA

El RNA esta constituido por una sola cadena de nucleotidos, no es una helice doble. Los ácidos ribonucleicos no sólo pueden tener información propia, sino que constituyen la herramienta para la conversión de la información contenida en el DNA en proteínas específicas.